kits 03 - Pia, Mathis …

In minder dan een week is baby Pia wereldberoemd in Vlaanderen. Het meisje lijdt
aan de zeldzame spierziekte SMA 1. Wellicht kan ze gered worden door een medicijn
van 1,9 miljoen euro. Haar ouders hadden dat geld niet. Vlaanderen toonde zich gul.
Maar er is ook kritiek …

Stortingen, een benefiet en honderdduizenden sms’en. Al die acties leverden meer dan
1,9 miljoen euro op. Dus is Pia gered? Dat zal nog moeten blijken. Het bloed van het
meisje moet eerst onderzocht worden. De kans bestaat dat Pia niet geschikt is voor de
behandeling. Mama Ellen De Meyer is optimistisch. ‘De firma die het medicijn maakt,
zal wel voor een aangepaste versie zorgen. We betalen toch héél veel geld …’

Geen goede zaak?
Over die 1,9 miljoen euro is al heel wat te doen geweest. Velen vinden het schandalig
dat een farmaceutische firma zoveel geld vraagt voor een medicijn. Maggie De Block
(Open Vld), minister van Volksgezondheid, beweert dat zij daar niets aan kan doen. Ze
vindt het geen goede zaak dat door een inzamelactie dit dure medicijn gekocht wordt.
‘Nu wordt die prijs aanvaard’, zegt De Block. ‘Hoe kunnen wij dan onderhandelen met
dat bedrijf? Ik weet wel, het geld is met een gul en warm hart geschonken. De vraag is
alleen: voor hoeveel Pia’s kunnen we dat nog doen?’ Sommigen vinden het niet eerlijk dat
je één kind redt en andere kinderen niet.

Mathis
Er zijn wel meer ouders van zieke kinderen die dure medicijnen niet kunnen betalen.
Mathis Geens (1,5) uit Booischot, bijvoorbeeld. De familie van de peuter heeft
182 000 euro nodig voor een levensreddende therapie. Een inzameling via Facebook en
een sms-actie leverden bijna het benodigde bedrag op. De familie van Mathis hoopt dat
er nog een aantal sms’jes verzonden zullen worden. ‘Mathis’ sms’en naar 6045 levert
hun 2 euro op.